Waktu Kecil Sering Dihina Karena Derita Penyakit Langka, Tak Disangka Sekarang Penampilannya Begini!

“Kini aku tidak punya tumor di wajahku dan aku merasa seperti mendapatkan lebih rasa percaya diri sejak operasi itu,” tegas Libby.

Libby berbagi kisah bagaimana ia merasakan kesakitan bertahun-tahun.

“Tumor di punggungku begitu menyakitkan. Saraf di kakiku seakan terasa geli setiap saat yang membuatku jadi sulit tidur,” cerita Libby.

Tidak hanya pelukan, bahkan saat mandi, air yang mengenai tubuhnya membuat tubuhnya begitu sakit.

Sejak masih kecil Libby didiagnosa menyandang neurofibromatosis, suatu kondisi yang juga dialami ibu dan neneknya seumur hidup mereka.

Anak dengan orangtua menyandang NF berkemungkinan 50% mewarisi kondisi tersebut. 
Kondisi itu menyebabkan tumbuhnya ratusan tanda lahir pada kulit Libby dan berkembang menjadi banyak dan membesar.

Saat ia kecil, dirinya sudah cemas akan masa depannya dan akan seperti apa bila ia besar nanti. Ia bahkan pernah diolok-olok sebagai kadal atau kodok.

Ketakutannya pun benar-benar terjadi.

Dia membutuhkan waktu dua tahun untuk mencari kerja setelah lulus sekolah.

Tidak hanya itu, dia juga tidah punya pacar selama 8 tahun.

"Para pria terlihat ngeri saat mendekatiku dan jika ada hubungan pasti tidak berlangsung lama," cerita Libby.

Baca: Ini Dia Objek Wisata Baru di Siak, Namanya Kawasan Agrowisata Bungaraya

Libby pun sempat menjalani operasi hingga 10 kali, namun tetap gagal.

Akhirnya dia mendapatkan dana untuk menjalani operasi electrodessication.

Operasi ini dilakukan dengan menggunakan listrik untuk mematikan jaringan neurofibroma di tubuhnya.

Dalam pelaksanaannya operasi ini membutuhkan biaya 17,500 poundseterling atau 350 juta rupiah dan dilaksanakan dalam waktu 5 jam.

Akhirnya Libby kina berani tampil dengan percaya diri di depan umum.

(Tribunnews/ Rika Apriyanti)