Waktu Kecil Sering Dihina Karena Derita Penyakit Langka, Tak Disangka Sekarang Penampilannya Begini!

TRIBUNJAMBI.COM- Seorang ibu yang menderita penyakit langka harus merasakan sakit bertahun-tahun.

Dia adalah Libby Huffer yang menderita neurofibromatosis tipe 1.

Ini adalah sebuah penyakit kelainan genetika yang tidak akan tumbur menjadi kanker.

Dilansir dari The Sun pada Kamis (18/1/2018) tubuh wanita 45 tahun ini dipenuhi ribuan bintik tumor mulai dari kepala hingga kakinya.

Kondisi ini membuatnya sering merasa kesakitan bahkan sedikit pelukan bisa membuatnya sakit.

Baca: Biadab! Orangtua Ini Jadikan Anak Perempuannya Budak Seks, Alasannya Gak Masuk Akal!

Baca: Viral! Bayi Tertangkap Kamera Pegang Tangan Dokter Saat Operasi Caesar, Lihat Fotonya di Sini!

Baca: Culik Bocah 5 Tahun, Ahmad Mengaku Tidak Menyesal. Ia Bahkan Mengaku Lakukan Hal Ini Pada Korbannya

Namun setelah menjalani operasi, Libby kini berubah menjadi wanita cantik seperti putrinya, Lindsey.

Perjuangan Libby berawal pada 2016, saat ia mulai berkampanye menggalang dana untuk membiayai pengobatan dengan electrodessication.

Electrodessication adalah sebuah operasi pelopor untuk membuang tumor dan membantu mencegah kemunculan tumor itu kembali.

Sejak Juni 2017, ia telah menjalani operasi menghilangkan sekitar 1.000 bintil tumor di wajah dan perutnya.

Operasi itu membuat kulitnya jadi bersih. Ia pun menjadi cantik dan jadi percaya diri saat keluar dari rumah.

Selain itu, Libby juga menjalani terapi laser CO2 untuk mengurangi parutan di kulitnya. Terapi itu memperbaiki permukaan lapisan atas kulitnya.

“Masih panjang perjalanan untuk menyembuhkan kerusakan emosi yang aku alami bertahun-tahun, tetapi aku tahu hal itu akan membaik seiring waktu,” kata Libby Huffer.