China Sukses Uji Coba Vaksin Virus Corona ke Manusia, 90% Partisipan Respon Positif

TRIBUNJAMBI.COM, JAKARTA - Penelitian terbaru virus corona membawa kabar menggembirakan gembira terkait wabah coronavirus atau Covid-19.

Ilmuwan China mengklaim mereka telah berhasil mengembangkan vaksin virus corona yang diberi nama Coronavac.

Coronavac diproduksi oleh perusahaan obat-obatan di Beijing, China, Sinovac Biotech Ltd.

Vaksin Covid-19 ini telah diujicobakan kepada manusia dan hasilnya sangat menggembirakan karena antibodi 90 % partisipan merespon positif setelah diberi vaksin ini.

Dailymail memberitakan, Sinovac Biotech Ltd, yang berbasis di Beijing, mengatakan bahwa imunisasinya aman dan mampu memicu respons imun.

Vaksin, yang disebut CoronaVac, menginduksi antibodi penetralan pada lebih dari 90 persen peserta uji coba dua minggu setelah mereka menerima suntikan.

Terlebih lagi, tidak ada pasien yang melaporkan efek samping yang parah, menurut siaran pers perusahaan tersebut, kemarin.

Uji coba, yang dilakukan di Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Provinsi Jiangsu di China timur itu, dilakukan secara acak dan dilakukan pengontrolan yang ketat.

• Cerita Perjalanan Kasus Aulia Kesuma, Bunuh Suami agar Utang Lunas, Ibu & Anak Vonis Hukuman Mati

• Kritik Tentang Penyiram Air Keras ke Novel Baswedan, Bintang Emon Dituding Pakai Narkoba, Ternyata?

Sejauh ini, 743 peserta sehat berusia antara 18 hingga 59 tahun telah menerima suntikan pada dua jadwal atau plasebo.

Dari total itu, 143 relawan berpartisipasi dalam Fase I, menguji keamanan imunisasi, yang merupakan jenis virus yang mati.

Orang dewasa yang tersisa berada di Fase II, melihat apakah antibodi akan dipicu setelah diberikan dua suntikan dalam 14 hari.

Seorang juru bicara perusahaan mengatakan kelompok lain dalam penelitian ini akan diberi suntikan pada interval 28 hari untuk melihat apakah itu lebih efektif.

"Studi Fase I / II kami menunjukkan CoronaVac aman dan dapat memicu respons kekebalan," kata CEO Sinovac, Weidong Yin, dalam sebuah pernyataan.

Weidong Yin menambahkan, "Kami menyimpulkan studi klinis Fase I / II kami dengan hasil yang menggembirakan ini adalah tonggak penting lain yang telah kami raih dalam perjuangan melawan COVID-19."

Weidong mengatakan, Sinovac telah mulai membangun fasilitas manufaktur untuk bersiap mulai membuat dosis jika percobaan lebih lanjut menunjukkan keberhasilan dan jika vaksin disetujui.

"Seperti halnya vaksin kami yang lain, kami berkomitmen untuk mengembangkan CoronaVac untuk penggunaan global sebagai bagian dari misi kami menyediakan vaksin untuk menghilangkan penyakit manusia," katanya.

Sinovac sedang bersiap untuk segera menyerahkan hasil Tahap II dan rencana untuk uji coba Tahap III ke Administrasi Produk Medis Nasional China serta aplikasi untuk uji coba Tahap III di negara-negara internasional.

Pekan lalu, perusahaan mengumumkan bahwa mereka bermitra dengan Instituto Butantan yang berbasis di São Paulo untuk memulai uji coba CoronaVac Fase III di Brasil.

Menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), ada lebih dari 130 percobaan di seluruh dunia dalam berbagai tahap pengembangan untuk vaksin melawan COVID-19.

Sinovac adalah satu dari lima perusahaan China yang telah mencapai pengujian manusia, langkah terakhir sebelum disetujui untuk distribusi publik.

Moderna juga mengumumkan bulan ini bahwa mereka telah menyelesaikan protokol untuk uji klinis fase III dari vaksin COVID-19, yang diharapkan akan dimulai pada bulan Juli.

• 7 Tahun Menikah dnegan Jonas Rivanno, Asmirandah Hamil Anak pertama, Akui Program Bayi Tabung

• Vaksin Virus Corona Belum Ditemukan 4 Negara Maju Ini Sepakat Borong 300 Juta Dosis, Kapan Tersedia?

Vaksin Corona di Indonesia

Bagaimana perkembangan vaksin corona di Indonesia?

The Jakartapost melaporkan, peneliti dan pihak berwenang Indonesia telah meyakinkan bahwa pengujian vaksin COVID-19 pada hewan dan manusia akan memenuhi standar etika dan menjalani prosedur yang ketat.

Hal ini karena organisasi-organisasi hak hewan keberatan dengan pengujian hewan dalam merumuskan vaksin.

Indonesia sedang berusaha mempercepat pengembangan vaksin Covid-19 lokal.

Ada konsorsium yang melibatkan antara lain, perusahaan farmasi milik negara PT Bio Farma dan Institut Eijkman untuk Molekul Biologi.

Konsorsium ini telah menyelesaikan urutan genom lengkap dari sampel coronavirus dari Indonesia pada awal Mei 2020, sebagai bagian dari tahap awal pengembangan vaksin.

Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Indonesia (BPOM) Penny K. Lukito mengatakan para peneliti harus menjelaskan penelitian mereka dengan jelas dan objektif kepada subyek manusia mereka, yang harus memberikan persetujuan sebelum melanjutkan uji coba.

Prototipe vaksin juga harus melalui uji coba hewan untuk mencegah efek buruk pada manusia dan memastikan keamanan dan efektivitas vaksin.

400 Juta Dosis Vaksin

Sementara itu, AstraZeneca telah mencapai kesepakatan dengan Aliansi Vaksin Inklusif Eropa (IVA), yang dipelopori Jerman, Prancis, Italia dan Belanda, untuk memasok 400 juta dosis vaksin Covid -19.

Vaksin produksi AstraZeneca-University of Oxford Inggris ini akan dikirim pada akhir tahun 2020 .

Dengan perjanjian hari ini, IVA bertujuan untuk mempercepat pasokan vaksin dan membuatnya tersedia untuk negara-negara Eropa lainnya yang ingin berpartisipasi dalam inisiatif ini.

IVA berkomitmen untuk menyediakan akses yang adil ke semua negara yang berpartisipasi di seluruh Eropa.

Adrian Kemp, Sekretaris Perusahaan AstraZeneca, dalam website resminya menyebutkan, AstraZeneca terus membangun sejumlah rantai pasokan secara paralel di seluruh dunia, termasuk untuk Eropa.

Perusahaan berusaha untuk memperluas kapasitas produksi lebih lanjut dan terbuka untuk berkolaborasi dengan perusahaan lain dalam rangka memenuhi komitmennya untuk mendukung akses ke vaksin tanpa keuntungan selama pandemi.

Pascal Soriot, Kepala Eksekutif, mengatakan: "Perjanjian ini akan memastikan bahwa ratusan juta orang Eropa memiliki akses ke vaksin Universitas Oxford setelah mendapat persetujuan."

Perusahaan ini akan mulai berproduksi dan berharap dapat membuat vaksin tersedia secara luas dan cepat.

"Saya ingin mengucapkan terima kasih kepada pemerintah Jerman, Prancis, Italia dan Belanda atas komitmen dan tanggapan cepat mereka," katanya.

Perusahaan baru-baru ini menyelesaikan perjanjian serupa dengan Inggris, AS, Koalisi untuk Kesiapsiagaan Epidemi Inovasi dan Gavi Aliansi Vaksin untuk 700 juta dosis.

Selain itu, perusahaan juga menyetujui lisensi dengan Serum Institute of India untuk penyediaan tambahan satu miliar dosis, terutama untuk negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah.

Total kapasitas produksi saat ini berdiri di dua miliar dosis.

Universitas Oxford bulan lalu mengumumkan dimulainya uji coba AZD1222 Fase II / III di Inggris pada sekitar 10.000 sukarelawan dewasa.

Uji coba tahap akhir lainnya akan dimulai di sejumlah negara.

AstraZeneca mengakui bahwa vaksinnya mungkin tidak berfungsi tetapi berkomitmen untuk mengembangkan program klinis dengan cepat dan meningkatkan produksi yang berisiko.

Artikel ini telah tayang di Wartakotalive dengan judul KABAR Gembira, China Sukses Uji Coba Vaksin Virus Corona ke Manusia, 90 % Partisipan Respon Positif, 

Editor: Suprapto